Короленко звільнився, Пронів залишився: хто контролюватиме якість і безпеку ліків в Україні?
23 вересня Кабмін ухвалив рішення про перейменування Держлікслужби на Українське фармацевтичне агентство (УФА), а 13 жовтня звільнив Володимира Короленка з посади заступника голови відомства. На той час обов’язки в.о. голови УФА вже виконував Тарас Пронів — лікар за освітою з багаторічним досвідом роботи в системі контролю ліків. Чим він відомий і які питання виникають щодо його готовності очолити реформу регулятора — розбирався СтопКор.
Кабінет Міністрів розпорядженням від 13 жовтня 2026 року №1043-р звільнив Володимира Короленка з посади заступника голови Українського фармацевтичного агентства за власним бажанням.
Станом на цей момент обов’язки в.о. голови агентства вже виконував Тарас Пронів. Уряд розпорядженням від 7 жовтня №1010-р тимчасово поклав на нього керівництво УФА до призначення керівника в установленому порядку.
До призначення Тарас Пронів обіймав посаду заступника голови Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками (Держлікслужба) та очолював комісію з її ліквідації. Однак постановою КМУ від 23 вересня 2026 р. № 1209 Уряд скасував рішення про ліквідацію Держлікслужби та перейменував її на Українське фармацевтичне агентство. Відповідні зміни набули чинності 3 жовтня 2026 року.
Примітно, що до цього, з січня 2026 року Держлікслужбу очолював Володимир Короленко. Його каденцію супроводжували скандали, одним із найгучніших з яких стала історія навколо виробництва кровоспинного засобу “Кровоспас” в Обухові. Як розповідав СтопКор раніше, Держлікслужба довго не реагувала на сигнали про порушення, посилаючись на мораторій на перевірки. На той час саме Короленко відповідав за державний нагляд.
Нове обличчя чи людина зі “старої системи”: що відомо про Тараса Проніва?
Згідно з офіційною біографією, Тарас Пронів народився 2 серпня 1964 року на Львівщині. Він закінчив Бориславське медичне училище, а згодом — Тернопільський державний медичний інститут за спеціальністю “Лікувальна справа”.
У 1992–1993 роках він працював лікарем-онкологом Підволочиської центральної районної лікарні, а протягом 1993–1998 років — ургентним хірургом цього закладу. Згодом його професійний шлях змінився: у 2000–2015 роках Пронів очолював приватне підприємство “Тарас – П”.
У біографії також зазначено депутатство у Підволочиській районній раді, робота помічником народного депутата VI–VII скликань та помічником першого заступника голови Тернопільської облдержадміністрації. З вересня 2016 року він виконував обов’язки начальника територіального органу Держлікслужби на Тернопільщині (в цей період Державну лікарську службу очолював Роман Ісаєнко).
Пронів також з 2016 року входив до:
- атестаційної комісії з атестації провізорів та фармацевтів при Державній службі з лікарських засобів та контролю за наркотиками у Тернопільській області;
- робочої групи по відстеженню шляхів розповсюдження фальсифікованих лікарських засобів, субстанцій ввезених на територію України, руху використаного та списаного технологічного обладнання на території Тернопільської області;
- робочої групи з питань гуманітарної допомоги Тернопільської обласної державної адміністрації;
- координаційної групи для вирішення нагальних питань протидії наркоманії та боротьби з незаконним розповсюдженням наркотиків при Тернопільській обласній державній адміністрації;
- колегії Управління охорони здоров’я Тернопільської обласної державної адміністрації.
Таким чином, Пронів має досвід практичної медицини, керівництва підприємством та роботи в державних установах. Проте, які саме результати його регіональної роботи стали аргументом для доручення йому керівництва Українським фармацевтичним агентством? Адже це – кардинально інший рівень відповідальності.
Чи допоможе наявний у Проніва досвід контролювати якість ліків?
Робота серед медиків може допомагати розуміти потреби пацієнтів та значення якості препаратів для лікування. Водночас керівництво фармрегулятором вимагає організації інспекцій, лабораторних перевірок, ліцензування та прозорого прийняття рішень.
Тому оцінювати готовність Проніва до нової ролі лише за медичною освітою чи переліком посад недостатньо. На яких підставах йому довірили управління новоствореним агентством, покликаним контролювати якість і безпеку ліків, ринковий нагляд за медичними виробами й косметикою, ліцензувати торгівлю та виробництво препаратів?
Чи стануть оперативнішими перевірки повідомлень про неякісні препарати? Чи отримуватимуть громадяни зрозумілі відповіді на скарги? Як буде забезпечуватися однакове застосування вимог до великих компаній та невеликих учасників ринку?
Суспільна увага до цієї теми посилюється на тлі ширшої дискусії про роботу фармацевтичного сектору. Зокрема, СтопКор раніше аналізував концентрацію аптечного ринку та її значення для споживачів.
Нова назва — а чи будуть зміни у роботі?
Постановою №1209 від 23 вересня 2026 року уряд перейменував Державну службу з лікарських засобів та контролю за наркотиками на Українське фармацевтичне агентство. Нове положення про Укрфармагентство має набути чинності з 1 січня 2027 року.
Проте що реально покращиться в інспектуванні, лабораторному контролі та комунікації з пацієнтами? Чи дійсно перейменування дасть результат? Чи зміниться лише “фасад”?
Нагадаємо, СтопКор раніше досліджував доступність дешевих українських препаратів в аптеках. Доступність і якість — окремі характеристики лікарських засобів, проте обидві мають значення для пацієнта. Тому громадський інтерес до реформи стосується конкретних умов придбання та безпечного застосування препаратів.
